Een volwaardig menselijk leven hangt grotendeels af van de gezondheid van de hersenen en het zenuwstelsel. Daarom laten ziekten die deze delen van het lichaam aantasten zich voelen door duidelijke en soms ernstige symptomen. Een van de groepen van dergelijke ziekten zijn neurologische syndromen. Ze moeten aandacht krijgen, omdat hun uiterlijk wijst op de ontwikkeling van nogal gevaarlijke, hardnekkige processen.
Neurologisch syndroom
Om te begrijpen wat er op het spel staat, moet je begrijpen wat het syndroom zelf is. Deze definitie wordt gebruikt om een reeks symptomen te beschrijven die vergelijkbare manifestaties hebben. Met deze term kunt u de diagnose nauwkeuriger en gemakkelijker maken. Met andere woorden, de term "syndroom" wordt gebruikt om een groep symptomen te beschrijven, niet slechts één specifieke.
Het moet duidelijk zijn dat deze terminologie niet altijd geschikt is om de ziekte te beschrijven, aangezien de laatste verschillende syndromen kan combineren. Daarom vereist een competente bepaling van de toestand van de patiënt vaak hoge kwalificaties en ervaring.
Sleutelgroepen
Als je de belangrijkste neurologische syndromen bestudeert,dan zal het mogelijk zijn om op te merken dat sommige ervan op elkaar lijken en daarom in bepaalde categorieën zijn gecombineerd. In feite hebben we het over de drie meest voorkomende groepen:
- Vestibulair syndroom. Er zijn verschillende stoornissen in het functioneren van de hersenen. De symptomen zijn in dit geval vrij helder, dus het is buitengewoon moeilijk om het te verwarren met andere manifestaties. Onvastheid en duizeligheid kunnen worden geïdentificeerd als de belangrijkste symptomen.
- Neurologisch syndroom geassocieerd met het bewegingsapparaat. Dit omvat verschillende soorten spierzwakte en verlamming. De meest voorkomende oorzaak van een verlammingsprobleem is een beroerte, hoewel polio ook tot een vergelijkbare aandoening kan leiden.
- Pijnsyndroom. Deze groep komt vaker voor bij patiënten dan bij anderen. Symptomen in deze categorie worden gekenmerkt door hevige pijn. Het is bijvoorbeeld logisch om zenuwneuralgie te geven, wat hevige pijn in de rug en het hoofd veroorzaakt.
- Verhoogde intracraniale druk als gevolg van neuralgische aandoeningen van verschillende typen.
Syndromen op jonge leeftijd
Kinderen zijn, net als volwassenen, kwetsbaar voor verschillende ziekten. Daarom hebben artsen bij patiënten van een jongere leeftijdsgroep te maken met verschillende syndromen.
Wat betreft specifieke groepen symptomen, ze zien er als volgt uit:
1. Convulsiesyndroom. Als een kind stuiptrekkingen heeft, kan dit betekenen dat het hersenweefsel is beschadigd met irritatie van bepaalde delen van de hersenen. afhankelijkvanaf de leeftijd kan een dergelijk neurologisch syndroom zich manifesteren door gegeneraliseerde convulsies van de ledematen, ogen en spieren van het gezicht. Het is ook de moeite waard om te weten dat de convulsies zelf klonisch en tonisch kunnen zijn. Dit betekent dat ze het hele lichaam vastleggen of van het ene deel ervan naar het andere gaan. Deze aandoening gaat soms gepaard met moeite met ademhalen, ontlasting en urine, of bijten op de tong.
2. Effecten van cerebrovasculair syndroom. De belangrijkste oorzaak van deze aandoening is de snelle neuropsychische uitputting als gevolg van sterke fysieke of psychologische impulsen. Het kunnen ziekten, stress, verschillende belastingen en emoties zijn. Als gevolg hiervan hebben kinderen een schending van het vermogen om objecten te manipuleren en spelactiviteiten uit te voeren. Er is ook een risico op emotionele instabiliteit. Tegen het einde van de dag kunnen de symptomen merkbaar toenemen.
3. Het probleem van het hypertensief-hydrocephalisch syndroom. Het lijkt te wijten aan een toename van de intracraniale druk, gevolgd door expansie van de hersenvochtruimten van de schedel vanwege het feit dat zich daarin een overmatige hoeveelheid vloeistof ophoopt. Een vergelijkbare groep symptomen kan zich manifesteren in de vorm van verhoogde hoofdgroei, uitpuilen van de fontanel en hydrocephalus.
4. Syndroom van hyperexcitabiliteit. Dit probleem doet zich voelen door manifestaties als slaapstoornissen, emotionele instabiliteit en motorische rusteloosheid. Na onderzoek kan de arts een nieuwe verlaging van de drempel van convulsieve gereedheid, pathologische bewegingen en een toename van reflex vaststellenprikkelbaarheid.
Chronisch vermoeidheidssyndroom: symptomen en behandeling
Het belangrijkste symptoom dat op deze ziekte wijst, is terugkerende of aanhoudende vermoeidheid die langer dan zes maanden aanhoudt. En we hebben het over zowel fysieke uitputting als mentale uitputting.
Over de terugkerende vorm gesproken, het is de moeite waard om het volgende feit op te merken: het kan zo intens worden dat het duidelijk de begeleidende symptomen zal domineren. Het probleem hier ligt in het feit dat dit syndroom niet met rust kan worden geneutraliseerd, waardoor de activiteit van de patiënt op alle gebieden van zijn leven aanzienlijk da alt.
Als we meer in detail over de symptomen van CVS praten, dan moeten we de volgende manifestaties benadrukken:
- spierpijn;
- zich onwel voelen na lichamelijke activiteit, die de klok rond aanhoudt;
- gezwollen pijnlijke lymfeklieren, vooral oksel en baarmoederhals;
- pijn in de gewrichten, niet gepaard gaand met tekenen van zwelling of ontsteking;
- verminderde concentratie en geheugen;
- keelpijn;
- ernstige slaapstoornissen;
- hoofdpijn.
Chronisch vermoeidheidssyndroom, waarvan de symptomen en de behandeling voor veel patiënten van belang zijn, is een nogal urgent probleem, dus artsen hebben voldoende ervaring om de juiste diagnose te stellen en corrigerende maatregelen voor te schrijven. Maar in het algemeen komt de behandeling neer op het organiseren van goede voeding, het normaliseren van het dagelijkse regime, evenals het gebruik van mineralen envitamines. Slechte gewoonten zullen ook moeten worden opgegeven, evenals een lang tijdverdrijf bij de tv. In plaats daarvan is het beter om te wennen aan avondwandelingen in de frisse lucht.
Wat betreft het onderwerp van complexe behandeling, is het de moeite waard om de volgende componenten te benadrukken:
- normalisatie van het regime van belasting en rust;
- vastendagen en dieettherapie;
- aromatherapie en massage;
- eliminatie van verschillende chronische ziekten die het behandelproces bemoeilijken;
- het gebruik van medicijnen als andere middelen het neurologische syndroom niet kunnen neutraliseren;
- fysiotherapie-oefeningen en waterprocedures.
Over medicijnen gesproken, het is vermeldenswaard dat bij een dergelijk probleem kalmerende middelen, sorptiemiddelen, immunomodulatoren relevant zijn, en voor allergieën - antihistaminica.
Kenmerken van radiale neuropathie
Dit is een andere vorm van neurologisch syndroom die een bron van ernstige problemen kan zijn. De essentie van het destructieve effect in dit geval is dat als gevolg van beschadiging of beknelling van de radiale zenuw, vrij merkbare symptomen optreden in het gebied van de bovenste ledematen. Het goede nieuws is dat een dergelijk probleem niet tot onomkeerbare gevolgen leidt. Dit betekent dat alle symptomen kunnen worden geneutraliseerd.
De redenen waarom radiale neuropathie zich ontwikkelt, zijn vrij eenvoudig. We hebben het over snijwonden, breuken, kneuzingen en andere mechanische verwondingen, waardoor compressie van de radiale zenuw optrad. Soms tijdens traumade zenuw zelf wordt niet aangetast, maar de littekens die zich vervolgens vormen, zetten deze onder druk en om deze reden treedt disfunctie op. Het optreden van dit type neuropathie kan ook worden veroorzaakt door een chronische verwonding van de zenuwstam, veroorzaakt door de constante wrijving tegen de scherpe rand van de pees tijdens langdurige handbelasting. Overmatige druk van krukken en tourniquets kan ook leiden tot zenuwbeschadiging.
Symptomen van radiale neuropathie zijn vrij duidelijk: de vingers van de handpalm kunnen niet normaal worden gebogen en gestrekt, alle bewegingen met de hand, en vooral met de vingers, worden problematisch. Er is spanning in de spieren die de hand buigen als de spiervezels die de onderarm strekken, worden uitgerekt.
Wanneer dergelijke symptomen zich voordoen, is het eerste wat u moet doen een spalk aanbrengen op de onderarm en de hand. Om dit probleem te verhelpen, worden overwegend conservatieve methoden gebruikt: het nemen van B-vitamines, paraffinebaden, elektrische stimulatie en massage. Chirurgische ingreep om de functies van de radiale zenuw te herstellen is uiterst zeldzaam. En natuurlijk, voor een volledig herstel, moet je een complex van oefentherapie ondergaan.
Progressieve scleroserende polydystrofie
Dit probleem heeft een andere naam: het syndroom van Alpers. De essentie van deze ziekte wordt gereduceerd tot een tekort aan enzymen voor het energiemetabolisme. Symptomen van polydystrofie verschijnen op zeer jonge leeftijd, meestal 1-2 jaar.
Eerst verschijnen gegeneraliseerde of partiële aanvallen, evenalsmyoclonus, die voldoende resistent is tegen anticonvulsieve behandeling. De problemen eindigen daar niet. Verder is er een vertraging in de fysieke en psychomotorische ontwikkeling, spierhypotensie, verhoogde peesreflexen, spastische parese, evenals verlies van eerder verworven vaardigheden. Sluit gehoor- en gezichtsverlies, braken, lethargie, de ontwikkeling van hepatomegalie, geelzucht en zelfs leverfalen niet uit, die zonder tijdige competente behandeling fataal kunnen zijn.
Op dit moment is er nog geen enkel systeem voor een effectieve behandeling van het syndroom van Alpers ontwikkeld, dus artsen werken stap voor stap met elk specifiek symptoom. Onnodig te zeggen dat het zonder de hulp van een arts bij dergelijke hersenaandoeningen niet mogelijk is om een tastbare verbetering te krijgen.
Shaye-Drager-syndroom
Onder deze voor velen onbekende naam gaat een nogal ernstig probleem schuil: multisysteematrofie. Een dergelijke diagnose wordt gesteld als de patiënt een ernstige laesie van het autonome zenuwstelsel heeft. In feite hebben we het over een vrij zeldzame ziekte die de werking van het cerebellum van de hersenen verstoort en ook autonome stoornissen en parkinsonisme veroorzaakt.
Artsen kunnen nog geen volledige reeks oorzaken van multisysteematrofie samenstellen. Maar ze zijn geneigd te geloven dat deze cerebellaire disfunctie geworteld is in het genetische erfgoed van de patiënt.
Wat betreft de behandeling, om de toestand van de patiënt effectief te beïnvloeden, moet u er eerst voor zorgen dat u te maken krijgt metShy-Drager-syndroom, en niet bij andere ziekten met vergelijkbare symptomen (ziekte van Parkinson, enz.). De essentie van de behandeling is het neutraliseren van de symptomen. Artsen zijn nog niet in staat om dergelijke schendingen van hersenfuncties volledig te overwinnen.
Gevaar van Bruns-syndroom
Dit is een andere groep symptomen die het nauwst verwant zijn aan neurologische syndromen. De oorzaak van deze aandoening is de occlusie van de CSF-routes ter hoogte van het cerebrale aquaduct of het foramen van Magendie.
Als we het Bruns-syndroom beschouwen door het prisma van algemene symptomen, dan zal het beeld als volgt zijn: ademhalings- en polsstoornissen, braken, duizeligheid, pijn in het hoofd, bewustzijnsverlies, ataxie, storingen in spiercoördinatie en tremor.
Er moet ook aandacht worden besteed aan oogsymptomen. Dit is een voorbijgaande amaurose, scheelzien, ptosis, diplopie, evenals een afname van de gevoeligheid van het hoornvlies. In sommige gevallen wordt zwelling van de oogzenuw en de daaropvolgende atrofie geregistreerd.
Uitdroging, ventriculopunctuur, evenals verschillende hart- en tonische medicijnen (cafeïne, Kordiamine, Korglikon) worden gebruikt als plaatselijke behandeling. Afhankelijk van de aard van het algoritme voor ziekteprogressie, kan een operatie aangewezen zijn.
Wernicke's encefalopathie
Dit neurologische probleem is behoorlijk ernstig. Het kan ook het Gaye-Wernicke-syndroom worden genoemd. In feite hebben we het over schade aan de hypothalamus en middenhersenen. Alsde redenen voor dit proces kunnen worden bepaald door het gebrek aan thiamine in het lichaam van de patiënt. Het is vermeldenswaard dat dit syndroom het gevolg kan zijn van alcoholisme, vitaminegebrek B1 en volledige fysieke uitputting.
De belangrijkste symptomen zijn verwardheid, prikkelbaarheid, coördinatiestoornissen, apathie en verlamming van de oogspieren. Om een nauwkeurige diagnose te krijgen, moet u een neuroloog raadplegen.
Artsen kunnen het effect van het syndroom neutraliseren door thiamine gedurende 5-6 dagen aan de patiënt toe te dienen. Hypomagnesiëmie wordt, indien nodig, gecorrigeerd door magnesiumoxide of magnesiumsulfide te nemen.
Wright-syndroom
Deze term wordt gebruikt om de combinatie van acroparesthesie met pijn in de kleine pectoralis-spier te definiëren, evenals trofische stoornissen en blancheren in het gebied van de vingers en de hand zelf. Dergelijke sensaties treden op als er compressie is van de zenuwstammen van de plexus brachialis en de bloedvaten van het okselgebied. Dergelijke processen zijn vaak het resultaat van maximale abductie van de schouder en spanning van de pectoralis minor, die op zijn beurt de zenuwen en bloedvaten drukt.
Wright's Syndroom wordt bepaald door symptomen zoals bleke verkleuring van de vingers en hand, hun gevoelloosheid en tekenen van zwelling. Maar de belangrijkste manifestatie is pijn in het gebied van de borstspier en schouder. Vaak verdwijnt de pols bij een sterke abductie van de schouder in de arteria radialis.
Het syndroom wordt pas behandeld nadat het is onderscheiden van andere soortgelijke ziekten. Zodra een juiste diagnose is gesteld, worden verschillende fysiologische entherapeutische activiteiten. In sommige gevallen is de bewerking relevant.
Wat u moet weten over het syndroom van Gerstmann?
De essentie van dit syndroom is gereduceerd tot de cumulatieve manifestatie van digitale agnosie, alexia, agraphia, autotopagnosia, evenals een schending van de rechts-links oriëntatie. Als het pathologische proces zich uitbreidt naar andere delen van de hersenschors, kunnen hemianopsie, sensorische afasie en astereogosie merkbaar worden.
Het syndroom van Gerstmann is direct gerelateerd aan destructieve processen in het associatieve gebied van de linker pariëtale kwab van de hersenen. In deze toestand houdt de patiënt gedeeltelijk op zijn eigen lichaam te herkennen. Dit manifesteert zich in het onvermogen om de rechterkant van de linkerkant te onderscheiden. Mensen met dit syndroom kunnen geen eenvoudige rekenkundige bewerkingen uitvoeren en schrijven, hoewel hun geest verder normaal functioneert.
Impact van alternerende syndromen
Dit is een heel complex van destructieve processen die een aanzienlijk negatief effect op het lichaam kunnen hebben. Alternerende syndromen zijn het gevolg van schade aan het ruggenmerg en de ene helft van de hersenen. Deze groepen symptomen worden soms veroorzaakt door traumatisch hersenletsel of een slechte bloedsomloop in het ruggenmerg en de hersenen.
Artsen detecteren periodiek afwisselende syndromen van de volgende variëteiten: gemengd met verschillende lokalisatie van schade, bulbair, pedunculair en pontine. Met zo'n overvloed aan soorten kunnen de symptomen heel verschillend zijn: doofheid, oog- en pupilstoornissen, acute insufficiëntie van natuurlijke controle, dysgenetischesyndromen, obstructieve hydrocephalus, enz.
Diagnose van dergelijke aandoeningen door de exacte locatie van de laesie en zijn grenzen te bepalen.
Wat de behandeling betreft, de organisatie ervan hangt grotendeels af van de specifieke groep symptomen en de resultaten van professionele diagnostiek.
Resultaten
Het probleem van neurologische syndromen baart veel mensen zorgen, en helaas zijn artsen niet altijd in staat om de impact van de ziekte volledig te neutraliseren. Om deze reden is het zinvol om periodiek preventieve diagnostiek van de toestand van de hersenen en het zenuwstelsel uit te voeren om mogelijke problemen in het beginstadium te identificeren.
