De geneeskunde heeft een aparte groep ziekten uitgekozen, die wordt veroorzaakt door veranderingen in de oppervlaktelaag van de huid op genetisch niveau. Als gevolg van schendingen ondergaat de huid bepaalde veranderingen en wordt deze vergelijkbaar met vissenschubben. Deze ziekte is erfelijk en kan zich op elke leeftijd van een persoon manifesteren, ongeacht ras, geslacht en sociale status. Ichthyosis kan mild zijn en de patiënt geen speciale problemen veroorzaken, of het kan agressief zijn en zelfs tot de dood leiden. Ichthyosis van de huid en ichthyosis-achtige ziekten hebben vele soorten en zijn helaas vrij algemeen en moeilijk te behandelen. Veel vooraanstaande medische laboratoria werken eraan om pathologie op de een of andere manier te beteugelen en het leven van patiënten gemakkelijker te maken.
Wat is ichthyosis
Pathologische vorming van het stratum corneum van de huid - ichthyosis. De oorzaken van het optreden ervan zijn te wijten aan schendingen in de genetische code van een of beide ouders, namelijk in het X-chromosoom. Er zijn veel ziekten die zich manifesteren en op ichthyosis lijken, maar dat zijn ze in feite niet. Daarom is het niet de moeite waard om in paniek te raken bij het identificeren van soortgelijke symptomen bij jezelf. De echte ziekte kan alleen worden opgespoord door een specialist, en de meest vergelijkbare huidziekten worden met succes genezen. Huid-ichthyosis en ichthyosis-achtige ziekten hebben vele soorten, maar de geneeskunde verdeelt ze officieel in verschillende hoofdgroepen. Meer over elk van hen - hieronder.
Gemeenschappelijke ichthyosis
Het wordt ook ichthyosis vulgaris genoemd, het is een van de meest voorkomende soorten. De ziekte verschijnt op jonge leeftijd, maar treft, in tegenstelling tot andere vormen, geen kinderen jonger dan 3 maanden.
De ziekte is het meest agressief tijdens de puberteit van de patiënt, die ongeveer 10 jaar oud is. Zodra de hormonale achtergrond van een persoon stabiliseert, treden er verbeteringen op in de conditie van de huid. Enige verlichting komt in de zomerseizoenen, maar met een koudegolf begint de ziekte te vorderen. Jongens en meisjes hebben evenveel kans om deze aandoening te ontwikkelen. Ichthyosis wordt meestal overgedragen van de drager (een van de ouders) op het kind. De ziekte achtervolgt de patiënt zijn hele leven, de toestand kan verbeteren en verergeren.
Symptomen van ichthyosis vulgaris
Ichthyosis vulgaris dankt zijn naam aan het feit dat het met zichzelf pronkt. De ziekte tast vooral de huid van het gezicht, de wangen, het voorhoofd en de lippen aan. De huid is bedekt met kleine witachtige schubben, duidelijk zichtbaar voor het oog. Hun uiterlijk en vorm lijken op tarwezemelen, daarom wordt een dergelijke huidichthyosis vaak "pityriasis ontnemen" genoemd. De getroffen gebieden zijn niet vatbaar voor roodheid of ontsteking, maar de huid wordt droog en schilferig. De ziekte tast het haar of de nagels van een volwassene niet aangeduldig en maakt hem niet veel zorgen.
Het gezicht is slechts de oorspronkelijke locatie, na verloop van tijd verdwijnt de peeling volledig, maar andere delen van het lichaam zijn al aangetast. Vaak zijn dit knie- en elleboogbochten, zij- en onderrug, soms enkels. Een dergelijke ichthyosis heeft geen invloed op, in tegenstelling tot andere soorten, de liesstreek en plaatsen met grote huidplooien. Volgens de aard van het ziekteverloop en de grootte en vorm van de schubben, wordt gewone huidichthyosis onderverdeeld in verschillende soorten: eenvoudige ichthyosis, xeroderma, serpentijn, naald-, zwarte en glanzende (parel)ichthyosis.
Geassocieerde problemen
Jonge kinderen en tieners zijn veel slechter af met ichthyosis. De redenen zijn schendingen van de organen en systemen van het lichaam.
- Kind groeit langzaam en wordt zwaarder, ziet er hoekig uit, kan een mentale achterstand hebben.
- De afscheiding van talg en zweten neemt toe, als resultaat - de structuur van het haar wordt verstoord, ze kunnen uitvallen. Nagelplaten worden dof, dun en broos.
- De immuniteit verzwakt en daarom worden kinderen vaak ziek met virale en ontstekingsziekten.
- Metabolisme en het werk van de schildklier, hormonale stofwisseling zijn verstoord.
- Cholesterol stijgt in het bloed, wat vervolgens kan leiden tot hart- en vaatziekten.
- Ontwikkelt "nachtblindheid" - een aandoening waarbij mensen moeite hebben om objecten in het donker te onderscheiden.
Al deze problemen zijn vooral duidelijk in het winterseizoen. Bijzondere aandacht moet worden besteedaandacht voor goede voeding en hygiëne. Wandelen in de frisse lucht en zonnebaden zijn nuttig.
Veelvoorkomende ichthyosis in recessieve vorm
Ichthyosis-ziekte in de recessieve vorm komt tot uiting in een sterkere manifestatie van huidafschilfering door het hele lichaam en is geslachtsgebonden: alleen mannen lijden aan deze vorm. Meisjes worden zelden ziek, maar ze zijn drager. Als ze moeder worden, geven ze de ziekte door aan hun zonen, die het erfelijke chromosoom vervolgens doorgeven aan hun dochters. Dit kan eeuwig doorgaan.
Voor een meisje kan een ziekte met een recessieve vorm dodelijk zijn. Dergelijke gevallen zijn zeldzaam en kunnen alleen voorkomen als haar beide ouders besmet waren, dan zullen ze het abnormale X-chromosoom doorgeven aan hun dochter. De ziekte is erg ernstig, zulke meisjes overleven het zelden.
Symptomen in de recessieve vorm
Heel vaak wordt de hoofdhuid aangetast, het haar wordt dunner, v alt uit, er kan volledige kaalheid optreden. De schubben zijn groter en dichter, in tegenstelling tot de vulgaire vorm, hebben een donkerdere tint. Patiënten lijden aan orgaanstoornissen. Schendingen van het skelet en mentale ontwikkeling kunnen zich ontwikkelen, het hoornvlies van de ogen wordt troebel, gevallen van epilepsie zijn niet ongewoon.
Ernstige aangeboren ichthyosis
Congenitale ichthyosis is de meest complexe pathologie, het kan mild of ernstig zijn. De overlevingskans is erg laag, kinderen overlijden binnen enkele uren na de geboorte. In zeldzame gevallen slaagt het kindopslaan. De ziekte verandert in andere vormen, bijvoorbeeld in erytrodermie. In uiterst zeldzame gevallen, die met recht een wonder kunnen worden genoemd, verdwijnt de ziekte volledig met de leeftijd en stoort een persoon nooit meer.
Ernstige symptomen
Congenitale ichthyosis bij kinderen komt tot uiting in een aantal aandoeningen en misvormingen. Dergelijke kinderen worden te vroeg geboren, met een laag geboortegewicht. De huid van het kind is volledig veranderd en lijkt op een schelp, die scheuren geeft en er bloed uit sijpelt.
Op een moment dat de ontwikkeling van de huid van het kind verstoord is, blijven de overige organen, weefsels en slijmvliezen zich normaal ontwikkelen. De huid is niet elastisch, het houdt de aangehechte weefsels vast en draait ze naar buiten. Het gezicht en het hele lichaam van het kind zijn ernstig misvormd en zien er onnatuurlijk uit.
De oorzaak van de hoge sterfte bij pasgeborenen is te wijten aan het feit dat verhoornd weefsel groeit en vitale organen vernauwt of volledig verstopt. De pasgeborene kan niet ademen en eten, de inwendige organen hebben misvormingen, een infectie sluit zich aan. Dergelijke kinderen worden ook "Harlequins" genoemd en de ziekte wordt "Harlequin-symptoom" genoemd.
Milde aangeboren ichthyosis
Als aangeboren ichthyosis zich in een milde (goedaardige) vorm ontwikkelt, krijgt de baby een kans op leven. Het verhoornde weefsel groeit niet zo veel als in een ernstige vorm. De inwendige organen kunnen, zelfs als ze vervormd zijn, hun vitale functie uitoefenen.
Milde symptomen
Ichthyosis bij kinderen kan van invloed zijn opde hele huid of alleen bepaalde gebieden. Op dergelijke plaatsen wordt de huid rood, eronder worden oedemateuze zeehonden gevoeld, vooral op plaatsen waar huidplooien zich bevinden. Pathologische gebieden op het gezicht kunnen het uiterlijk ontsieren, de oogleden verdraaien of het mond- en neusgebied. Maar deze kinderen hebben een overlevingskans.
Ichthyosis in een "briljante" vorm
Een dergelijke ichthyosis van de huid wordt soms verward met haaruitval. Het verschijnt in gebieden waar de huid gebogen is (knie, ellebooggewrichten). De laesies zijn bezaaid met kleine knobbeltjes, die bovenaan bedekt zijn met grote glanzende paarse schubben.
Preventie
Ichthyosis is een huidziekte die niet kan worden voorkomen, maar het is mogelijk om de geboorte van kinderen met pathologie te voorspellen. Er zijn veel centra voor gezinsplanning opgericht die genetische counseling aanbieden. Specialisten zullen rekening houden met alle indicatoren, vooral als een jong stel of hun familieleden gevallen van ichthyosis hadden. Genetici zullen de mechanismen en risico's van de mogelijke ontwikkeling van een ernstige vorm van pathologie bij de foetus vergelijken en aanbevelingen doen met betrekking tot de toekomstige planning van het kind. Als de risico's groot zijn, kan zo'n paar worden geadviseerd om te weigeren een baby te krijgen. Maar hoe het ook zij, de beslissing zal uitsluitend afhangen van de echtgenoten.
Ichthyosis-ziekte in ernstige vorm is een zeer vreselijke ziekte. De mortaliteit van pasgeborenen is bijna 100%. Zelfs als de baby erin slaagt te overleven, is het onwaarschijnlijk dat zijn levensstandaard comfortabel kan worden genoemd. Zo'n kind zal zich niet normaal kunnen ontwikkelen. Hij zal worden onderworpen aan vele gelijktijdigeziekten, zal elke beweging pijn veroorzaken. Echtparen moeten verantwoordelijkheid tonen en de aanbevelingen van specialisten niet negeren.
Behandeling
Heeft u de diagnose ichthyosis gekregen? Hoe deze ziekte te behandelen? Dermatologen, genetici en specialisten op het gebied van infectieziekten houden zich bezig met de behandeling en beheersing van het ziekteverloop. Helaas behoort de ziekte tot genetische ziekten en is het onmogelijk om er volledig vanaf te komen. De geneeskunde kan alleen de kwaliteit van leven van de patiënt op peil houden en op alle mogelijke manieren het ontstaan van infecties voorkomen. Crèmes en zalven die de aangetaste delen van de huid verzachten en desinfecteren, zullen patiënten hun hele leven moeten gebruiken.
Ichthyosis-ziekte is ook psychologisch complex. Je hebt misschien de hulp van een psycholoog nodig en de steun van dierbaren is enorm belangrijk. Afwijzing door de samenleving kan een toch al moeilijke toestand van een persoon onderdrukken. Kinderen hebben behoefte aan interactie met hun leeftijdsgenoten. Het is belangrijk om kinderen uit te leggen dat deze ziekte niet besmettelijk is en niet gevaarlijk voor hen.
immuniteit moet worden gehandhaafd. Eten moet compleet zijn. Ga zonnebaden, maar vermijd zonnebrand en oververhitting. Baden in zeewater of zeezoutbaden wordt getoond. U moet een gezonde levensstijl aanhouden en bij de minste ziekte hulp zoeken bij artsen. De geringste infectie die een verzwakt lichaam binnendringt, kan zich snel ontwikkelen tot een ziekte die stabiel is met complicaties.
Volksbehandelingen voor ichthyosis
Traditionele genezers geven veel advies voor mensen die last hebben van een schilferige huid. Ze zijn allemaal verschillend en zijn gericht op het op de een of andere manier verlichten van het verloop van de ziekte en het verminderen van ongemak. Vergeet echter niet om het advies op te volgen van mensen die een dubieuze houding ten opzichte van medicijnen hebben, dit moet met de nodige voorzichtigheid gebeuren. Als een grootmoeder op de markt je opdringerig een medicijn "van de pijnlijke Schleiman's ichthyosis" zal geven, dat niet in de natuur bestaat, dan is het beter om weg te blijven van zo'n "stagiair". Maar in de traditionele geneeskunde zijn er echt waardevolle aanbevelingen. Kortom, dit zijn thee- en kruidenafkookbaden. Er zijn ook recepten voor zelfgemaakte zalven die gericht zijn op het hydrateren, desinfecteren en voeden van de huid. Ze zijn allemaal gemaakt van natuurlijke ingrediënten en zijn gemakkelijk thuis te maken. Misschien vindt u zelf enkele effectieve en eenvoudige recepten.
Genetica en laboratoria in veel landen werken aan het vinden van een remedie voor mensen die lijden aan genetische ziekten. Het v alt nog te hopen dat er snel een wondermiddel wordt gevonden en dat we de mensheid voor altijd kunnen redden van zo'n onaangename en zelfs vreselijke ziekte.
