Het is normaal dat elke aanstaande moeder wil dat haar baby gezond is. Daarom geeft ze zoveel om de ongeboren baby. Daarom zijn er zoveel testen en examens. Voor elke zwangere vrouw schrijven artsen een speciale analyse voor - screening. Het bestaat uit een echografie en een bloedtest voor specifieke eiwitten en hormonen. Het is gericht op het opsporen van foetale chromosomale ziekten in de vroegste stadia.
Als de dokter een biochemische screening heeft voorgeschreven, hoef je dus niet bang voor hem te zijn en bang te zijn dat het kind het syndroom van Down heeft. Het onderzoek is juist gericht op het elimineren van het risico op deze en andere ziekten. Voer biochemische screening uit in het eerste trimester voor een periode van 10-14 weken en in het tweede trimester voor een periode van 16-18 weken. In het derde trimester wordt in de regel alleen echografie uitgevoerd.
De meeste aanstaande moeders weten dat zwangerschap kan worden bepaald door de aanwezigheid van het hCG-hormoon in het bloed. Hetzelfde hormoon geeft de juiste of onjuiste ontwikkeling van de foetus aan. Het punt is dat er voor elke zwangerschapsperiode eigen normen zijn voor de inhoud ervan in het lichaam. Afwijkingen van normale waarden kunnenhet risico van eventuele pathologieën beoordelen. Het is de hoeveelheid hCG die de biochemische screening van het eerste trimester bepa alt.
Het verlagen van het niveau kan wijzen op een vertraging in de ontwikkeling van de foetus of zijn dood, het risico op een miskraam. Een verhoogde hoeveelheid gonadotropine waarschuwt voor de mogelijkheid van pathologieën. Maar je hoeft niet meteen in paniek te raken als de indicatoren afwijken van de norm. Ze zijn geen definitief oordeel. Tot nu toe is dit slechts een waarschuwing dat u contact moet opnemen met een geneticus die de resultaten correct kan interpreteren en een aanvullend onderzoek kan voorschrijven. Bovendien kunnen indicatoren boven de norm bijvoorbeeld niet alleen foetale pathologieën betekenen, maar ook toxicose of diabetes bij de moeder, meerlingzwangerschap of zelfs gewoon een onjuiste bepaling van de zwangerschapsduur. Samen met het hCG-geh alte wordt gekeken naar de hoeveelheid PAPP-A-eiwit. En de waarde kan alleen worden geïnterpreteerd in het totaal van beide indicatoren
Biochemische screening in het tweede trimester voegt aan de studie de hormonen van de placenta en de lever van een opgroeiend kind toe - vrij oestriol en alfa-fetoproteïne. Volgens de verkregen resultaten kan men ook de aanwezigheid van chromosomale ziekten, ontwikkelingsstoornissen als gevolg van virale ziekten, intra-uteriene infecties en het risico op een miskraam beoordelen. Maar we herinneren eraan dat alleen een geneticus een juiste beoordeling van de situatie kan geven. Zelfs een observerende verloskundige-gynaecoloog is niet altijd in staat om nauwkeurige conclusies te trekken. Misschien wordt de afwijking van de norm veroorzaakt door de toestand van de aanstaande moeder, die aandacht moet besteden aan de gezondheid van de nieren of de lever.
Naast zwangerschapsscreening wordt er ook newbornscreening uitgevoerd. Deze analyse is verplicht voor alle geboren kinderen en heeft een preventief karakter. Het onderzoek helpt om de aanwezigheid van erfelijke ziekten vast te stellen. Vroege opsporing van de ziekte vereenvoudigt immers de behandeling ervan. Daarom, als de aanstaande moeder twijfelt of het de moeite waard is om biochemische screening te ondergaan, kan er maar één antwoord zijn - zeker, het is het waard. Dit zal veel problemen helpen voorkomen en de zenuwcellen intact houden - ze zullen tenslotte nog steeds nodig zijn bij het opvoeden van een geliefd kind.
