Het werkzame bestanddeel van Akineton is biperideenhydrochloride. De tablet bevat 2 mg van de werkzame stof. Bovendien suggereert de aanwezigheid van aanvullende componenten (maïszetmeel, aardappelzetmeel, lactosemonohydraat, magnesiumstearaat, microkristallijne cellulose, copovidon, calciumwaterstoffosfaatdihydraat, talk, zuiver water) de samenstelling van Akineton.
Instructies voor gebruik, foto's geven aan dat de tabletvorm van het medicijn een bijna witte kleur heeft, een platcilindrische vorm. Aan de ene kant van de tablet is er een risico met afgeschuinde kruisvormige vormen.
1 ml oplossing bevat biperidenlactaat in een hoeveelheid van 5 milligram. Extra componenten zijn: injectiewater en natriumlactaat.
Farmacologische werking
De belangrijkste stof biperideen is een centraal werkend anticholinergicum.
Invloed impliceert een deprimerend vermogen op activiteitcholinerge neuronen in het striatum, de structurele eenheid van het extrapiramidale systeem.
Het medicijn veroorzaakt een ganglioblokkerend effect, krampstillend en matig m-cholinoblokkerend effect op de periferie (krampstillend).
Het gebruik van het medicijn helpt bij het elimineren van de tremor van de ledematen, die optreedt bij het gebruik van cholinerge geneesmiddelen (bijvoorbeeld pilocarpine), evenals bij katalepsie en spierstijfheid tijdens het gebruik van antipsychotica. Heeft het vermogen om psychomotorische agitatie uit te lokken.
Farmacokinetiek
"Akineton" is voor 91-94% gebonden aan plasma-eiwitten. De plasmaklaring zal 11,6 ± 0,8 ml/min/kg lichaamsgewicht zijn. De orale vorm met een enkele dosis heeft een biologische beschikbaarheid van ongeveer 33 ± 5%.
Kan overgaan in de moedermelk.
Biperideen wordt volledig gemetaboliseerd in het menselijk lichaam. Deze stof wordt niet onveranderd in de urine aangetroffen. De belangrijkste metabolieten zijn bicycloheptaan en piperidine, die worden uitgescheiden in de ontlasting en urine.
Eliminatie vindt plaats in twee fasen, met een halfwaardetijd (T 1/2) van 90 minuten tijdens de eerste fase en 24 uur - de tweede fase. Bij oudere patiënten kan de halfwaardetijd aanzienlijk toenemen.
Indicaties voor gebruik
"Akineton" wordt gebruikt voor extrapiramidale stoornissen veroorzaakt door het nemen van bepaalde medicijnen(neuroleptica, antipsychotica).
Het medicijn is ook geïndiceerd voor de diagnose van de ziekte van Parkinson, parkinsonisme-syndroom (het medicijn wordt voorgeschreven in combinatie met basistherapie),
Contra-indicaties
Het doel van dit medicijn is niet geïndiceerd voor individuele intolerantie voor de werkzame stof van het medicijn "Akineton".
Gebruiksaanwijzing geeft aan dat u het voorschrijven van het medicijn moet vermijden bij de diagnose van een patiënt met een pathologie zoals prostaatvergroting, geslotenhoekglaucoom, obstructieve veranderingen in het maagdarmkanaal (pylorusstenose, darmobstructie van paralytische genese).
Aritmieën, epilepsie, borstvoeding, hoge leeftijd van de patiënt, zwangerschap zijn factoren waarbij Akineton met grote zorg wordt voorgeschreven.
Bijwerkingen
Van de zijkant van het centrale zenuwstelsel manifesteren ze zich door asthenie, vermoeidheid, slaperigheid, zwakte, gevoelloosheid, duizeligheid, angst, angst, geheugenstoornis, verwardheid, hallucinaties, katalepsie, drugsverslaving van het Akineton-medicijn.
Gebruiksaanwijzing spreekt van bijwerkingen aan de kant van het gezichtsorgaan - mydriasis, verstoring van accommodatie.
Van de zijkant van het cardiovasculaire systeem wordt gekenmerkt door een toename van de hartslag (tachycardie); soms - een afname (bradycardie); bij gebruik van de injecteerbare vorm van het medicijn - een verlaging van de bloeddruk(hypotensie).
Van het spijsverteringsstelsel - droge mond, dyspeptische symptomen, constipatie.
Van de kant van metabolische processen - een afname van zweten.
Van de kant van het urinestelsel - bij patiënten met vergroting (hypertrofie) van de prostaatklier - mogelijke moeite met urineren.
Allergische verschijnselen: uitslag op de huid, jeuk.
Gebruikt
Voor intramusculaire, intraveneuze toediening, evenals orale toediening van de tabletvorm, is Akineton geschikt.
Gebruiksaanwijzing zegt dat Akineton-therapie meestal begint met kleine doses, waarna de dosis van het medicijn stapsgewijs toeneemt, afhankelijk van het vereiste therapeutische effect en de aanwezigheid van bijwerkingen.
Volwassenen die de orale vorm van het medicijn gebruiken, beginnen de behandeling met een dosis van 1 mg in 1-2 doses gedurende de dag of 2 mg verdeeld over twee doses per dag. Verder kan de dosering worden verhoogd tot 8 mg in twee tot vier doses. De dosis mag echter niet met meer dan 2 mg per dag worden verhoogd. Overschrijd de maximale dosering van het middel in 6-16 mg gedurende de dag niet. Een enkele dosis van de injecteerbare vorm van het geneesmiddel mag niet hoger zijn dan 2,5-5 mg. Deze dosis kan na een half uur worden hervat, maar het aantal injecties per dag mag niet hoger zijn dan 4 keer. De maximale dosis van het medicijn in injecteerbare vorm is 20 mg per dag. Wanneer de optimale dosis van het medicijn is bereikt, danhet is mogelijk om over te schakelen naar de ontvangst van "Akineton retard".
Vergeet echter niet de individuele benadering van elke individuele patiënt bij het voorschrijven van biperideentherapie.
Extrapiramidale pathologie die optreedt als gevolg van het nemen van bepaalde medicijnen (antipsychotica of neuroleptica) vereist de benoeming van deze stof in een enkele dosis van 2 mg oraal of parenteraal. U kunt de introductie van de aangegeven dosis elk half uur herhalen. Zoals hierboven vermeld, mag het aantal injecties echter niet meer dan 4 keer bedragen. De orale dosis van het medicijn moet worden verdeeld in één tot drie doses.
De ziekte van Parkinson omvat de toediening van dit medicijn van 6-8 mg oraal in 2-4 doses per dag, geleidelijk kan de dosis worden verhoogd tot 6-16 mg.
De leeftijd van kinderen tot een jaar suggereert de mogelijkheid om dit medicijn langzaam in een injecteerbare vorm voor te schrijven, een enkele dosis is 1 mg of 0,2 ml. Op de leeftijd van één jaar tot 6 jaar wordt 2 mg of 0,4 ml voorgeschreven. Van 6 tot 10 jaar oud - 3 mg of 0,6 ml. Deze dosis kan indien nodig in een half uur opnieuw worden toegediend. In aanwezigheid van bijwerkingen bij de toediening van het medicijn, moet de injectie worden gestopt. Bij het uitvoeren van therapie met de orale vorm van het medicijn vanaf de leeftijd van 3 tot 15 jaar, neem een dosering van 1-2 mg in 1-3 doses gedurende de dag.
Pillen mogen niet op een lege maag worden ingenomen, maar moeten met een matige hoeveelheid water worden ingenomen. Als u ongewenste bijwerkingen van het systeem ervaartspijsvertering, moet het medicijn onmiddellijk na een ma altijd worden ingenomen, wat de ernst van de bijwerkingen van Akineton vermindert.
De gebruiksaanwijzing geeft aan dat in het geval van nicotinevergiftiging bij volwassenen, dit geneesmiddel ook wordt voorgeschreven in het standaard therapiecomplex, en de dosis is 5-10 mg voor injecteerbare vormen, maar alleen in levensbedreigende gevallen patiënt.
In geval van vergiftiging met organische fosformengsels wordt de dosering van biperideen individueel uitgevoerd, afhankelijk van de ernst van de laesie. Begin met een dosis van 5 mg in het geval van intraveneuze toediening, herhaalde injecties gaan door totdat de vergiftigingsverschijnselen verdwijnen.
Overdosering
Overdosering manifesteert zich door uitgesproken anticholinergische effecten veroorzaakt door het medicijn "Akineton".
Gebruiksaanwijzing, beoordelingen van artsen vestigen de aandacht op het feit dat de behandeling van deze aandoening symptomatisch is (onderhoud van de cardiovasculaire en respiratoire systemen, zuurstoftherapie, correctie van hyperthermie, indien nodig wordt een urinekatheter geïnstalleerd). Het is noodzakelijk om cholinesteraseremmers (voornamelijk fysostigmine) te introduceren.
Interactie
"Akineton" bij gelijktijdig gebruik met m-cholinerge blokkers, geneesmiddelen met antihistaminica en anti-epileptische effecten, verhoogt de ernst van de laatste. Gelijktijdig gebruik met metoclopramide verzwakt echter het therapeutische effect. Er is een categorische onverenigbaarheid van het medicijn met ethanol. Doelkinidine verhoogt het risico op het ontwikkelen van manifestaties van dyskinesie aanzienlijk. Het M-cholinerge effect wordt versterkt met levodopa.
Voorwaarden voor opslag en verkoop
Voor dit geneesmiddel is een doktersrecept nodig om aan de apotheker te verstrekken. Om Akineton op te slaan, moet u het temperatuurregime in acht nemen, dat wil zeggen dat de omgevingstemperatuur niet hoger mag zijn dan 25 graden (schaal van Celsius). Vereiste ontoegankelijkheid voor kinderen tot de middelen "Akineton".
De instructie geeft een houdbaarheid van het medicijn - vijf jaar.
Speciale instructies
De benoeming van biperideen tijdens zwangerschap en borstvoeding (lactatie) vereist strikte indicaties.
Biperideen kan het lichaam van een kind binnendringen met moedermelk, wat de reden is voor de tijdelijke weigering van borstvoeding totdat het medicijn "Akineton" wordt stopgezet.
De beschrijving van het medicijn vestigt de aandacht op het feit dat bij de beslissing over de benoeming van biperideen tijdens zwangerschap en borstvoeding rekening wordt gehouden met het mogelijke risico voor de pasgeborene, de foetus.
De hoge leeftijd van de patiënt wordt een risicofactor voor behandeling met dit medicijn. Daarom wordt Akineton met grote zorg aan deze categorie personen voorgeschreven.
Het gebrek aan bewijs van gegevens die wijzen op de veiligheid van gebruik bij kinderen is de reden waarom Akineton niet bij kinderen wordt gebruikt.
Beschrijving van het medicijn (gebruiksaanwijzing) geeft aan dat voorzichtigheid geboden is bij het gebruik van dit medicijn inpatiënten met epilepsie of aritmie.
Drugsverslaving kan zich ontwikkelen bij langdurig gebruik.
Het risico op het ontwikkelen van een ontwenningssyndroom houdt in dat de behandeling met Akineton geleidelijk wordt stopgezet.
Alcoholische dranken moeten worden vermeden tijdens de therapie.
Therapie met dit medicijn suggereert de noodzaak om af te zien van het besturen van voertuigen en het uitvoeren van activiteiten die verhoogde concentratie van aandacht en een snelle psychomotorische reactie vereisen, aangezien dit een potentieel gevaar met zich meebrengt vanwege het risico op duizeligheid.
"Akineton". Gebruiksaanwijzing. Analogen
De volgende stoffen zijn synoniem met het medicijn: "Biperiden", "Mendilex", "Biperiden hydrochloride".
"Akineton". Beoordelingen
Het medicijn is zeer effectief bij de behandeling van parkinsonisme, de tremor in de ledemaat stopt na een korte tijd. Er is een goede tolerantie voor het medicijn "Akineton".
Recensies op de forums wijzen op de mogelijkheid van enkele bijwerkingen tijdens de periode van inname van het geneesmiddel.
De prijs van Akineton. Waar te koop
De kosten van de oplossing kunnen ongeveer 800 roebel zijn.
De prijs van de orale vorm van Akineton is 560-580 roebel.
