Alle neoplasmata in het menselijk lichaam zijn pathologisch van aard. Ze ontstaan door verschillende redenen en omstandigheden. Er is een enorme variëteit van hen. De belangrijkste classificatie die de verdere ontwikkeling van gebeurtenissen beïnvloedt, is de goedaardigheid of maligniteit van de tumor.
Definitie
Een tumor is een neoplasma dat aanvankelijk pathologisch van aard is, maar het kan goedaardig of kwaadaardig zijn. Dit is het belangrijkste verschil dat van invloed is op hoe ermee om te gaan, of het de moeite waard is om maatregelen te nemen om het te elimineren, of het een negatieve invloed heeft op de processen in het lichaam. Mesenchymale tumoren worden gevormd uit mesenchymale weefsels. Deze omvatten zoals:
- bindweefsel, inclusief bot, kraakbeen en vet;
- spierweefsel, ook transversaal en glad spierweefsel;
- zenuwweefsel - centraal en perifeer zenuwstelsel);
- hematopoietisch weefsel.
Wat is het belangrijkste verschil tussen mesenchymale tumoren en andere soorten neoplasmata? Mesenchymale zijn zachte weefsels, dergelijke formaties van zacht weefsel kunnen voorkomen in extraskeletale weefsels. Ze zijn te vinden in verschillende interne organen van het menselijk lichaam. Het belangrijkste kenmerk van tumoren is hun effect op het functioneren van het lichaam. Wanneer dergelijke neoplasmata optreden, wordt de normale werking van sommige organen en systemen verstoord. Neoplasmata van dit type zijn vrij zeldzaam.
Classificatie van mesenchymale tumoren
Er zijn verschillende classificatiekenmerken volgens welke neoplasmata in sommige variëteiten worden verdeeld. Dus, volgens de invloed op het werk van het lichaam als systeem, onderscheiden ze:
- goedaardig - geen negatieve effecten op het lichaam;
- maligne - neoplasmata die dringend moeten worden verwijderd of behandeld, omdat ze de menselijke gezondheid nadelig beïnvloeden, het werk van het hele systeem of individuele organen wordt verstoord.
Door het type weefsels dat betrokken is bij het onderwijs kan worden gevonden:
- eencomponent - neoplasmata die uit slechts één type weefsel bestaan, zoals bindweefsel of zenuwweefsel;
- multicomponent-tumoren zijn tumoren die uit verschillende soorten weefsels bestaan.
Er is ook een ander type neoplasma dat afzonderlijk kan zijnisolaat is een heterotope tumor. Het belangrijkste onderscheidende kenmerk is dat het wordt gevormd in organen uit weefsels die er niet karakteristiek voor zijn.
Prevalentie van neoplasmata
De meeste goedaardige tumoren worden niet verwijderd, hoewel ongeacht de aard van de oorsprong, hoe groter hun omvang, hoe gevaarlijker het is voor de menselijke gezondheid. In de moderne wereld komen neoplasmata steeds vaker voor en tegelijkertijd komen goedaardige neoplasmata vrij zelden voor. Het is dus niet altijd raadzaam om in dergelijke situaties een prognose te maken.
De verscheidenheid aan neoplasmata is zo groot dat wetenschappers tegenwoordig in Amerika ongeveer 5700 soorten mesenchymale formaties hebben. Als alle kwaadaardige tumoren die vandaag bekend zijn als 100% worden beschouwd, dan vormen mesenchymale tumoren slechts 0,8% van alle kwaadaardige neoplasmata. De mortaliteit bij dergelijke neoplasmata is 2% van de totale mortaliteit.
Wanneer kunnen mesenchymale tumoren optreden?
De etiologie van tumorachtige formaties is nog onbekend, hun uiterlijk is moeilijk te voorspellen en de gevolgen te voorspellen. Er zijn echter verschillende belangrijke factoren waarvan wordt gedacht dat ze in sommige gevallen een rol hebben gespeeld. Dergelijke neoplasmata kunnen dus optreden:
- Na radiotherapie.
- Na hitteverbranding.
- Na eenzijdig type verwondingen, in dergelijke situaties, vormde de tumor zich aan de andere kant.
- Sommigeomgevingsfactoren hebben een negatieve invloed op de menselijke gezondheid, wat resulteert in goedaardige of kwaadaardige formaties.
- Er zijn gevallen waarin neoplasmata het gevolg waren van schendingen van de afweer van het lichaam, wanneer het immuunsysteem verzwakt is, kunnen sommige soorten virussen onvoorspelbare gevolgen hebben.
- Er kan een genetische aanleg voor de ziekte zijn.
Het is onmogelijk om ondubbelzinnig vast te stellen waarom mesenchymale tumoren zijn ontstaan, waarvan de pathologische anatomie aantoont dat ze niet altijd gevaarlijk zijn, men kan alleen maar aannemen wat de voorwaarde voor hun ontwikkeling was. Bovendien zullen de bovenstaande factoren niet noodzakelijk tot dergelijke gevolgen leiden.
Lokalisatie van neoplasmata
Elke tumor is een pathologie, maar het is belangrijk om te begrijpen dat niet elke tumor een gevaar inhoudt voor de menselijke gezondheid en het leven. In ieder geval is het de moeite waard om de ontwikkeling ervan te observeren, niet om zelfmedicatie te geven. Soms kan de tumor verdwijnen zonder te worden behandeld. Wat zijn de meest voorkomende? Volgens het lokalisatiegebied kan de volgende indeling voorwaardelijk worden gebruikt:
- Iets minder dan de helft van alle gevallen zijn tumoren van de onderste ledematen, de meest voorkomende gevallen zijn tumoren die optreden in het heupgebied, ze vertegenwoordigen ongeveer 40% van alle gevallen.
- De tweede plaats in prevalentie wordt ingenomen door tumoren die zijn gelokaliseerd in het gebied van de romp en de retroperitoneale ruimte, ze beslaan 30% van het totaalgevallen.
- Neoplasmata van de bovenste ledematen, goed voor ongeveer 20% van alle sarcomen.
- Er zijn ook kwaadaardige mesenchymale tumoren (pathologische anatomie bevestigt dit), die gelokaliseerd zijn in de nek en het hoofd, ze beslaan ongeveer 10% van het totale aantal bekende gevallen.
Tekens
Een ander belangrijk teken van een tumor is zijn vorm. Het hangt ook af van de uitkomst en het gedrag van het neoplasma. Welke vormen kan een sarcoom hebben? Dit is:
- Spilvorm.
- Ronde is de meest voorkomende.
- Veelhoekig.
Bij het bepalen van de kenmerken van mesenchymale tumoren en hun type is de vorm van belang, maar deze speelt geen beslissende rol. Daarnaast is het ook belangrijk om de structuur van het pathologische neoplasma te begrijpen. Wat is de structuur van de tumor? Onderscheid:
- Lymfocytenstructuur.
- Staafvormig.
- Epithelioïde cel.
Deze parameters zijn van invloed op de diagnose, maar ze zijn onvoldoende en er zijn enkele tests vereist.
Diagnostische maatregelen
Diagnostische maatregelen zullen helpen om precies te bepalen om welk type tumor het gaat. Deze omvatten:
- Moleculaire genetische analyse.
- Ultrastructurele analyse.
- Cytogenetisch.
- Gegevens van immunohistochemische diagnostiek.
Na de detectie van een tumor en het passeren van de verplichte diagnostiekgebeurtenissen, kunnen we praten over het ontwikkelingsstadium van het neoplasma, wat uiteindelijk zal helpen bij het voorspellen van verdere acties en het geschatte gedrag van het sarcoom.
Ontwikkelingsstadia van pathologie
Afhankelijk van de grootte van de tumor, kunnen we praten over het ontwikkelingsstadium van de pathologie, en afhankelijk hiervan kunt u een geschatte prognose maken en een behandeling voorschrijven of niet voorschrijven. Overweeg de belangrijkste fasen in de ontwikkeling van pathologisch onderwijs:
- Stadium T1, waarbij de tumor niet groter is dan 5 cm in diameter, kan kleiner zijn.
- Fase T2 is de periode waarin de diameter van het neoplasma groter is dan 5 cm, maar een belangrijk kenmerk van de pathologie is dat noch de botten, noch de bloedvaten, noch de zenuwen beschadigd zijn, dat wil zeggen niet getroffen.
- Stage T3 is het stadium van pathologie waarin, ongeacht de grootte van de botgroei, zenuwen of bloedvaten al zijn aangetast of betrokken zijn bij het pathologische proces.
- Als metastasen gelokaliseerd zijn in de lymfeklieren, worden ze N1 genoemd.
- Als we het hebben over uitzaaiingen op afstand, dan worden ze aangeduid als M1.
Afhankelijk van het type pathologische formatie en het ontwikkelingsstadium kan een gekwalificeerde arts een prognose maken op basis waarvan behandeling of observatie wordt voorgeschreven.
Welke goedaardige tumoren kunnen optreden?
Zoals hierboven vermeld, zijn goedaardige mesenchymale tumoren pathologische neoplasmata die de menselijke gezondheid niet nadelig beïnvloeden en zeker nieteen gevaar voor zijn leven vormen. Maar tegelijkertijd worden veranderingen in het functioneren van het lichaam als systeem waargenomen. Mesenchymale tumoren, waarvan de anatomie goedaardig is, zijn:
- Fibroma - neoplasmata van bindweefsel. Ze zijn meestal klein van formaat en kunnen overal voorkomen. De meest voorkomende zijn ovariële fibromen, en neurofibromen die de zenuwstam omhullen komen ook vaak voor. Wat voor soort hebben ze? Dit zijn tumoren in de vorm van dichte capsules van een klein formaat, in de context zullen ze een grijsachtig witte kleur hebben.
- Dermatofibroom is een neoplasma dat de vorm heeft van een kleine knobbel, meestal te vinden op de onderste ledematen. Er zijn verschillende varianten van deze pathologie, ze verschillen in het overwicht van lipiden of hemosiderine in de cellen. In de context zijn ze geel of bruin.
- Leiomyoma is een goedaardige tumor die ontstaat uit perivasculaire elementen. Het komt vrij vaak voor, gelokaliseerd in de blaas, op de huid, in de baarmoeder, in de geslachtsorganen, in het maagdarmkanaal, enzovoort. Wat betreft de vorm, het is meestal een ronde tumor, maar vaak is het meerdere. De afmetingen variëren in een vrij breed bereik, het kan een klein neoplasma of een enorm neoplasma zijn. Afhankelijk van het stadium van de pathologie is het misschien niet gevaarlijk, maar in sommige situaties kunnen foci van necrose of verkalking optreden.
- Hibernoom is een tumor die zeer zeldzaam is, het is een neoplasma van het type bruin vet. Qua uiterlijk lijkt het op een knoop,die uit verschillende delen bestaat, aandelen. Deze lobben kunnen een korrelige of schuimige textuur hebben.
- Rhabdomyoma is een tumor die bestaat uit dwarsgestreepte spiercellen. Vaak is het een gevolg van een schending van de ontwikkeling van de hersenen of het spierweefsel en kunnen er andere misvormingen optreden.
- De tumor van Abrikosov is een kleine formatie die eruitziet als een capsule. Vaak is dit te vinden op de tong, in de slokdarm of op de huid.
- Hemangioom is een goedaardige formatie die vaak voorkomt bij pasgeboren baby's. Er zijn verschillende varianten van deze pathologie, waarvan de oorzaak niet betrouwbaar is vastgesteld. Er is gesuggereerd dat dit een misvorming van de embryonale ontwikkeling of een echte goedaardige tumor kan zijn.
De lijst met goedaardige tumoren kan nog lang worden voortgezet, ze verschillen op veel manieren, waaronder de locatie, grootte, aard en snelheid van ontwikkeling.
Maligne mesenchymale tumoren
Ze vormen een directe bedreiging voor het leven en de gezondheid. Kwaadaardige tumoren van mesenchymale oorsprong, waarvan de pathologie vergelijkbaar is met goedaardige formaties, worden sarcomen genoemd. Er zijn verschillende soorten pathologische formaties die wit in sectie zijn. Mesenchymale tumoren met foci van necrose zijn de gevaarlijkste neoplasmata die niet tijdig zijn gedetecteerd. De meest voorkomende soorten sarcomen zijn:
- Fibrosarcoom iseen tumor die heel moeilijk te identificeren is omdat hij erg lijkt op een fibroom, een goedaardige tumor. Dit is een capsule, die qua structuur een zachte formatie is. In de context heeft het een rode kleur, die doet denken aan visvlees. Ze kunnen snel of langzaam groeien. De prognose is in dit geval niet erg bemoedigend. Omdat tijd hier van essentieel belang is. Als op het moment van diagnose metastasen worden gedetecteerd, varieert de mortaliteit in dergelijke gevallen van 20 tot 40%. Bovendien gebeurt dit binnen vijf jaar na het ontstaan van de ziekte. Terugval komt voor in de helft van de gevallen.
- Liposarcoom is een kwaadaardige tumor die langzaam groeit, maar zijn omvang kan enorme parameters bereiken. Er zijn verschillende varianten van dergelijke neoplasmata bekend, ze ontwikkelen zich voornamelijk op de billen, in de buikholte, op de dijen.
- Leiomyosarcoom is hetzelfde leiomyoom, alleen van kwaadaardige aard. Ontwikkelt zich uit gladde spierweefsels.
- Rhabdomyosarcoom is een tumor die ontstaat vanuit de dwarsholtespieren. De structuur van de tumor is polymorf. Het is moeilijk om het te bepalen aan de hand van uiterlijke tekenen, na diagnostische maatregelen is het mogelijk om de tumor te verifiëren.
- Angiosarcoom is een kwaadaardige tumor die mensen treft, ongeacht geslacht, leeftijd en levensstijl. Het kan overal worden geplaatst. Van bijzonder belang zijn levertumoren, die het gevolg kunnen zijn van de werking van bepaalde kankerverwekkende stoffen. Het is belangrijk om te begrijpen dat tussen het moment van blootstelling aan een kankerverwekkende stof enHet kan jaren duren voordat de tumor zich heeft ontwikkeld. De prognose is nogal ongunstig. Na de diagnose kan de patiënt enkele weken tot meerdere jaren leven.
Tumoren in de moderne wereld zijn vrij frequente pathologische formaties geworden. Ze zijn op verschillende plaatsen gelokaliseerd, zowel op het oppervlak van het lichaam als in het lichaam. Het is absoluut noodzakelijk om de aanbevelingen van de arts te volgen bij het identificeren van pathologie, aangezien de mortaliteit in dergelijke situaties al behoorlijk hoog is.
