In India werd een spinnenjongen geboren: feit of fictie?

Inhoudsopgave:

In India werd een spinnenjongen geboren: feit of fictie?
In India werd een spinnenjongen geboren: feit of fictie?

Video: In India werd een spinnenjongen geboren: feit of fictie?

Video: In India werd een spinnenjongen geboren: feit of fictie?
Video: Painful Butt Pimples #dermatologist @DrDrayzday 2024, Juni-
Anonim

"Er is een spinnenjongen geboren in India!" - het was met zulke koppen dat een paar jaar geleden alle gedrukte publicaties in Zuid-Azië naar buiten kwamen. En dit is geen gele pers, want zo'n evenement heeft echt plaatsgevonden.

Is het waar dat er in India een spinnenjongen is geboren?

spinnenjongen geboren in india
spinnenjongen geboren in india

In het begin geloofde niemand dat zo'n gebeurtenis echt kon gebeuren. Maar nadat de eerste foto van de baby in de kranten verscheen, verdwenen alle twijfels. Sindsdien zijn er nogal wat jaren verstreken, maar iedereen schrijft en praat nog steeds over deze jongen.

Oorzaak van pathologie

De reden voor deze afwijking werd de artsen bekend onmiddellijk nadat een Indiase jongen genaamd Diipak Paswaan was geboren. Het was immers vanaf de eerste momenten duidelijk dat het kind een zeldzame afwijking heeft (zelfs zeldzamer dan een Siamese tweeling). Het lichaam van de kleine jongen bevatte een onontwikkelde parasitaire tweelingbroer.

Kinderverschijning

Zoals je weet had Diipak Paswaan maar liefst acht ledematen: twee paar armen en benen. Sommige hindoes geloofden dat dit de herboren god Vishnu was. Doktoren zeiden echter dat het gewoon was…een anomalie die ontstond als gevolg van een onjuiste ontwikkeling van een tweeling in de baarmoeder, waarbij de ene foetus letterlijk in de andere groeide.

spinnenjongen
spinnenjongen

Helaas kon de baby onmiddellijk na de geboorte geen vrij serieuze operatie ondergaan om de parasitaire tweeling te verwijderen. In dit opzicht onderging de spider-boy, tot de leeftijd van zeven, niet eens een eenvoudige röntgenfoto. Zijn ouders gaven echter niet de hoop op dat hun baby uiteindelijk toch weer een normaal menselijk uiterlijk zou krijgen. Daar is tenslotte alle reden voor, aangezien in 2005 in dezelfde staat een meisje genaamd Lakshmi Tatma werd geboren, dat nogal vergelijkbare aangeboren afwijkingen had. Toen ze 2 jaar oud was, onderging ze een succesvolle operatie.

Toen het nieuws hoorde, gingen de ouders van Diipak Paswaan onmiddellijk op zoek naar een chirurg om deze moeilijke taak op zich te nemen. En ik hoefde niet al te lang te wachten, want al snel kwam zo'n dokter langs.

Gunstig resultaat

"Er is een spinnenjongen geboren in India!" - Deze kop verschijnt niet meer in gedrukte publicaties. En dit komt door het feit dat Deepak Paswaan is geopereerd, en redelijk succesvol.

Volgens de verhalen van de chirurgen was het moeilijk voor hen om te beslissen over de procedure om de tweeling te scheiden, omdat het kind nooit goed was onderzocht en het volkomen onduidelijk was hoe de bloedsomloop van de parasitaire tweeling en de jongen zelf werden gecombineerd, en ook of ze gemeenschappelijke organen hadden of niet.

diipak paswaan
diipak paswaan

Na een lang medisch onderzoek, een groep artsen allemaalbesloten de baby te opereren. Zoals u weet, heeft het meest ervaren personeel van de kliniek, die is gevestigd in de grote Indiase stad Bangalore, deze moeilijke taak op zich genomen.

Het kostte artsen meer dan vier uur om de extra benen en armen te verwijderen. En, het moet worden opgemerkt, artsen hebben deze kwestie niet tevergeefs opgepakt. De operatie om de parasitaire tweeling te verwijderen was meer dan geslaagd. En nu de duizelingwekkende koppen "Spider Boy Born In India!" bleef alleen op de oude pagina's van kranten en tijdschriften.

Na de operatie onderging de jongen een volledige revalidatie. Hij werd een volwaardig lid van de samenleving. Nu kan de baby veilig naar school en een normaal leven leiden.

Er moet vooral worden opgemerkt dat een dergelijke operatie de familie van Diipak Paswaan ongeveer 80 duizend dollar zou kosten. Maar de artsen besloten deze unieke procedure volledig gratis uit te voeren. “Dit is een vrij zeldzame aangeboren pathologie. Niet alle kinderen met dergelijke afwijkingen overleven. We waagden een gok en de operatie is geslaagd. Hierdoor kon de jongen vrij rondlopen. Nu blijft hij niet achter bij zijn leeftijdsgenoten in fysieke ontwikkeling', zei chirurg Ramcharan Tiagarayan.

Aanbevolen: