Lennox-Gastaut-syndroom is een vorm van epilepsie (myoklonisch-astatisch). Deze variant van de ziekte omvat een combinatie van tonische en atonische aanvallen, atypische afwezigheden, vertraagde mentale ontwikkeling bij kinderen. Voor het eerst kan de ziekte zich manifesteren bij baby's van één tot vijf jaar, voornamelijk bij jongens.
Deze ziekte ontwikkelt zich in de regel als gevolg van neurologische aandoeningen die in de kindertijd zijn opgelopen en begint met een plotselinge val van het kind. Na enige tijd verschijnen convulsies, epileptische aanvallen, een uitgesproken mentale retardatie en een afname van intelligentie.
Geleidelijk aan, met de groei van het kind, verandert de aard van de aanvallen. Vallen wordt vervangen door gedeeltelijke, secundair gegeneraliseerde, complexe epileptische aanvallen.
Door wat het Lennox-Gastaut-syndroom manifesteert
Het is nogal moeilijk om de oorzaken van dit syndroom te begrijpen, maar vandaag zijn de belangrijkste bekend.
- Anomalie van hersenontwikkeling.
- Ernstige infecties (meningitis, encefalitis, rubella).
- Genetische pathologische ziekten van de hersenen (CZS-laesies, stofwisselingsziekten, tuberculeuze sclerose).
- Blessureskind tijdens de passage van het geboortekanaal (verstikking, vroeggeboorte, enz.).
- Verwonding van het CZS in de perinatale periode, evenals vroeggeboorte en verstikking.
MS-symptomen
Het Lennox-Gastaut-syndroom is te herkennen aan het belangrijkste symptoom: stuiptrekkingen. Kinderen bij wie idiopathische epilepsie is vastgesteld, hebben ook verschillende vormen van epilepsie (symptomen):
- aanvallen van vallen;
- atonische aanvallen;
- atypische afwezigheden;
- partiële aanvallen;
- knikkende krampen;
- myoklonisch-astatische aanvallen;
- tonische aanvallen (meestal tijdens diepe slaap);
- gegeneraliseerde TC-aanvallen.
Patiënten met het Lennox-Gastaut-syndroom hebben ook een kenmerkende staat van verdoving met een geleidelijke overgang naar epilepsie, mentale retardatie, cognitieve en persoonlijkheidsstoornissen.
Diagnose van PH-syndroom
Onmiddellijk na de manifestatie van het eerste symptoom van deze ziekte, moet u onmiddellijk hulp zoeken bij specialisten door een ambulance te bellen. In de regel wordt de diagnose van deze ziekte uitgevoerd met behulp van een ECG in de periode tussen aanvallen.
Behandeling van PH-syndroom
Lennox-Gastaut-syndroom wordt behandeld met medische en chirurgische methoden. Behandeling met medicijnen levert in niet meer dan 20% van de gevallen een positief resultaat op. Met een chirurgische behandelmethode, om plotselinge vallen te elimineren, effectiefis de dissectie van het corpus callosum (callosotomie). Ze gebruiken ook operaties die gericht zijn op het stimuleren van de nervus vagus en het verwijderen van vaattumoren en misvormingen.
Er moet echter worden gezegd dat de aanvallen die kenmerkend zijn voor dit syndroom vaak vrij moeilijk te behandelen zijn; uiteindelijk kunnen ze de patiënt leiden tot ernstige sociale en mentale gevolgen. Bijna ongeneeslijke tonische aanvallen, die leiden tot een afname van de intelligentie.
